疫情把醫療產品給帶火了，很多企業紛紛來布局醫療產品，深圳有些直接轉行了，以后可能大家也會更注重衛生健康吧，防護產品也很多，下面介紹的就是醫用隔離眼罩EN ISO 12870歐盟CE認證如何辦理，使用什么標準了，一起來看看。
ISO 12870-2016標準
關于“眼科光學眼鏡框架的要求和測試方法”的ISO 12870-2016簡介，該標準于2016年11月發布。
ISO 12870-2016標準規定了 用于眼鏡組裝的各種眼鏡架的基本要求。 本標準適用于所有眼鏡架，包括無框眼鏡架，半框眼鏡架和折疊眼鏡架。 本標準也適用于普通有機材料眼鏡架。 但是，它不適用于定制的眼鏡架和個人防護眼鏡架。
醫用隔離鏡醫用隔離鏡用于醫務人員和患者，以防止血液，唾液和液體藥物在口腔檢查和診斷過程中傷害人體。 出口到歐盟國家的醫療隔離鏡片需要申請歐盟CE認證，
測試標準：EN ISO 12870，EN 14139，EN ISO 15004-1，
EN ISO 12870：2009眼科光學 -眼鏡架-要求和測試方法（ISO 12870：2004）
EN 14139：2010眼鏡光學－眼鏡規格
EN ISO 15004-1：2009眼科儀器-基本要求和測試 方法第1部分：適用于所有眼科儀器的一般要求（ISO 15004-1：2006）
歐洲標準化委員會，標準EN ISO 12870-2018
] EN ISO 12870-2014
EN ISO 12870-2012眼科光學器件。 眼鏡架。 測試方法和要求
EN ISO 12870-1997
醫用隔離鏡的CE認證過程：
1.提供產品信息，并根據產品報價確認產品類別；
2.填寫申請表，簽署認證合同，并將樣品郵寄到實驗室進行測試。
3.提供產品技術信息：電路圖，裝配圖，關鍵組件列表，英文手冊等。
4.測試通過，報告完成
5.該項目已完成，并獲得了CE認證
以上為你介紹的就是醫用隔離眼罩CE認證標準EN ISO 12870辦理的相關事項，歐盟國家的疫情還是很嚴重的，市場還是很大的，未來的需求還是比較看好的，要出口歐盟的朋友抓緊吧，專注檢測認證服務多年，提供一站式辦理，幫助企業產品快速進入市場，專業一對一輔導，價格美麗，讓您省心放心。
