FDA將化妝品定義為旨在用于清潔，美化，促進吸引力或改變外觀的產品（不包括純皂），進口到美國的化妝品必須遵守與美國國內生產的化學品相同的FDA法律和法規。
化妝品FDA認證，按美國FDA化妝品法規,化妝品注冊時自愿性要求，化妝品企業可在產品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統VCRP或遞交紙質文件進行化妝品登記注冊，登記注冊后,企業會有一個企業登記號,和產品的配方號碼（CPIS).企業需要提供的資料包括企業信息，產品信息。
化妝品進入市場前是否需要FDA認證
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品（如藥物，生物制劑和醫療器械）的權威不同，根據法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外，但是，FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。
除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的。
2.該產品已正確標識。
3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。
FDA認證在進口時驗證化妝品的要求
FDA定期進行現場檢查并收集化妝品樣品，以驗證成分（如顏色添加劑）是否適合和安全用于化妝品，并驗證標簽上聲明的顏色添加劑已經FDA認證批準用于預期用途。此外，還會檢查產品標簽，以確保其符合標簽要求。
FDA審查進口警報數據庫，以確定制造商或產品是否在沒有體檢的情況下被拘留（DWPE），例如，導入警報53-06 沒有對含有非法顏色的化妝品進行體檢的拘留列出了已發現含有非法顏色的化妝品。
FDA認證查詢在進口時審查了哪些化妝品標簽要求？
FDA進行標簽檢查并檢查化妝品標簽，以確保其根據FDA法律和法規進行標識。FDA審查標簽和包裝，以確保其信息和真實，標簽信息為英語（或波多黎各的西班牙語）。
化妝品中使用的認證顏色添加劑需要使用顏色識別號（CIN）確認符合性，FDA將在進口時驗證化妝品中使用的認證顏色的CIN。 化妝品注冊是自愿的，如果供應，FDA將驗證公司的自愿化妝品注冊。
FDA同意化妝品
在出售之前，FDA不要求同意化妝品及其成分（色彩添加劑除外）。化妝品公司不需求在FDA注冊，但化妝品有必要安全用于其預期用處。重要的是要注意化妝品標簽中的某些聲明可能導致FDA將化妝品作為藥物進行調理。在某些情況下，這可能會導致產品需求FDA同意。
化妝品FDA認證申請
化妝品經銷商在進行化妝品FDA認證時，一定要先提交相關的申請，在申請時填寫FDA認證化妝品企業的申請表，其中就包括該化妝品的產品成分以及產品的功效，其中***重要的是該產品的適用人群。在這些材料準備齊全之后才可以提交相關申請，其中還要包括該企業責任人的相關信息及開企業的注冊時間以及資產狀況。
企業申請FDA化妝品企業注冊
在企業達到FDA認證化妝品注冊的要求之后就有一定的序列號，那么任何人都可以通過FDA認證的官方查詢化妝品成分的代碼以及化妝品的成分和FDA認證注冊號碼。但是只有注冊成功的FDA認證化妝品，才能夠獲得FDA認證注冊號碼。而且企業在申請FDA認證化妝品企業注冊時，只有通過這些注冊的相關條件，才能夠達到銷往市場的各項標準。
生產商在對FDA認證化妝品注冊有所了解時，可以根據這些進行相關的準備以求早日達到FDA認證化妝品的標準，從而爆銷市場。消費者在選市場上選擇化妝品時，也可以看該產品是否通過FDA認證來進行衡量是否值得購買。
檢測報告注冊時不需要提交，但是在產品出口到美國，海關或者美國的客戶可能需要提供。所以我們建議企業出口前做好檢測工作.具體請直接聯系您的美國客戶確認檢測報告問題。注意：除了注冊代理費，還有美國代理人費用，為2000人民幣/年。
化妝品FDA注冊由美國食品藥品監督局（FDA）負責，FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃（化妝品VCRP）。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。化妝品FDA注冊，FDA只提供化妝品FDA注冊號，并沒有化妝品FDA注冊證書，化妝品FDA注冊號是長期有效的，并沒有有效期。有些服務商欺騙客戶說化妝品FDA注冊號要每年注冊一次，并收費；或什么承諾提供正式化妝品FDA注冊證書，都是騙人的。
