一、醫療器械歐盟ce認證簡介醫療器械ce認證多少錢流程,醫療器械法規(MDR)是一項新法規,它取代了醫療器械指令(MDD)93/42/EEC和活性植入醫療器械指令(AIMD) 90/385/EEC。它...
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產品為什么要做REACH認證注冊,REACH認證其實就是REACH注冊。其實簡單來說,這是化學法規,不是認證。目前企業接觸最多的是REACH注冊,所以大家很容易想到REACH是一種什么認證。今天,冠通...
一、美國化妝品FDA注冊介紹美國化妝品FDA注冊流程檢測項目,化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監督管理局(FDA)負責,FDA的化妝品和色素辦公室應化妝品行業的要求制定了化妝品(VCRP)自愿注冊...